【相關新聞】
 陳時中表示國產疫苗,有不被國際認證風險。
 台灣的聯亞、高端都用重組蛋白技術,衛福部坦承,難應付變種病毒。
 根據衛福部報告指出,此次擴大防疫紓困預算中,有關疫苗、藥品臨床試驗、採購及檢驗的經費,本次追加二百六十七億一千六百七十九萬,加上先前編列的一百三十八億四千九百七十五萬,合共四百〇五億六千六百五十四萬,其中包括進行核酸疫苗臨床試驗等所需的一億九千八百八十萬。
 陳時中也表示,規則並沒有要求廠商必須做到第三期臨床實驗,但仍會鼓勵廠商到國外適合的地方進行。
 報告指出,根據國際臨床實驗及各國大規模施打的經驗,mRNA疫苗(莫德納、輝瑞疫苗)的安全及有效性,及處理病毒株快速變異性均為上選。
 報告建議,建立我國核酸疫苗DNA、RNA的自主生產技術刻不容緩,DNA疫苗技術正是mRNA 疫苗技術的基礎,須及時建立以為未來各式的病毒突變預做準備。
 因此,建立作為mRNA基礎的核酸疫苗技術已是刻不容緩。
 針對聯亞和高端採用重組蛋白技術,衛福部表示,國內兩家廠商進入臨床二期試驗,都是採用重組蛋白技術,不只開發期程較長,和莫德納和輝瑞疫苗比起來,國產疫苗難以應付會突變的新冠病毒。
 衛福部報告強調,因應核酸疫苗已為全球疫苗開發主流,國衛院因而選定DNA疫苗平台作為新冠疫苗開發主軸。
Published Jun 10, 2021
mRNA疫苗的安全及有效性
國產疫苗難以應付會突變的新冠病毒
政治
二〇二一年六月十日
nonews logo
  Facebook
  聯繫我們

載入中...