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 英國近日報告三十例接種牛津/阿斯利康疫苗後出現血栓問題的個案,其中七人接種該疫苗後死亡。
 與此同時英國藥品監管機構正調查該疫苗與成人接種後出現的罕見血栓問題之間的聯絡。
 《星期日郵報》上發表了英國公共衛生署進行的一項研究,該研究表明,接受單劑量的牛津-阿斯利康疫苗或輝瑞-BioNTech疫苗可減少百分之九十的住院治療需求。
 上週六,美國授予了強生疫苗緊急許可,與輝瑞-BioNTech疫苗和莫德納疫苗共同投入使用。
 而來自莫德納(Moderna)的第三款疫苗也已獲批在英國使用。
 今年二月開始針對兒童展開的牛津/阿斯利康疫苗試驗意在評估該疫苗是否能在六至十七歲的兒童中產生強烈的免疫反應。
 波拉德教授確認暫停該疫苗針對兒童的試驗後表示:「雖然在對兒童進行疫苗測試時並不存在安全問題,但我認為這是對兒童的一種保護。在進一步推進試驗前,我們正在等待英國醫療衛生監管局(MHRA)對成人罕見血栓/血小板減少症病例的更多調查資訊。」。
 英國提供牛津大學/阿斯利康和輝瑞/BioNTech兩款疫苗給公眾接種。
 截止三月二十八日英國第一劑新冠疫苗接種人數已超過三千萬,約半數(百分之五十七)以上英國成年人已完成第一劑疫苗接種。
Published Apr 7, 2021
來自莫德納的第三款疫苗也已獲批在英國使用
英國醫療衛生監管局表示
全球
二〇二一年四月七日
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